(423) 24-25-600 Пн-Пт, с 09.00 до 18.00

Видеосеминары и видеоконференции Аналитическо-Информационный портал Видео-бератор Анонс. Видео консультант Горячая информация Обзоры Главная книга Приморский выпуск Семинары и тренинги Газета ВИП Информация от наших партнеров



Передача данных в систему маркировки лекарств станет лицензионным требованием
Правительство России приняло ряд постановлений, согласно которым с 1 июля 2020 года появляются новые лицензионные требования для производителей лекарств, а также фармацевтических и медицинских организаций.
Согласно документам, обязательным лицензионным требованием для всех субъектов обращения лекарственных средств станет регистрация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП) и внесение информации (передача данных) о лекарственных препаратах в систему МДЛП.
Кроме того, для производителей лекарственных препаратов вводятся дополнительные требования: - регистрация в системе маркировки; - нанесение QR-кодов на упаковки лекарств.
Постановление Правительства РФ от 15.05.2020 № 688.
Постановление Правительства РФ от 15.05.2020 № 687.
Постановление Правительства РФ от 15.05.2020 № 686.
21.05.2020

Другие новости:
21-05-2020 ФНС разъяснила порядок заполнения отчета 6-НДФЛ из-за нерабочих дней
21-05-2020 Из-за коронавируса морякам продлили сроки действия квалификационных документов