(423) 24-25-600 Пн-Пт, с 09.00 до 18.00

Видеосеминары и видеоконференции Аналитическо-Информационный портал Видео-бератор Анонс. Видео консультант Горячая информация Обзоры Главная книга Приморский выпуск Семинары и тренинги Газета ВИП Информация от наших партнеров



Актуализирован порядок проведения экспертизы качества и безопасности медицинских изделий
Правила организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий установлены в целях их государственной регистрации либо в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье.
При проведении исследования медицинского изделия проводится экспертиза заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, а также экспертиза полноты и результатов проведенных испытаний и исследований.
Признан утратившим силу Приказ Минздрава России от 21 декабря 2012 г. № 1353н, которым утвержден ранее применявшийся порядок, с внесенными в него изменениями.
Приказ Минздрава России от 20.03.2020 № 206н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий «Зарегистрировано в Минюсте России 22.07.2020 № 59043.
30.07.2020

Другие новости:
30-07-2020 Разработаны рекомендации по работе аквапарков в условиях рисков распространения коронавируса
29-07-2020 Власти смогут контролировать выполнение инвесторами обязательств по специальным инвестиционным контрактам