Скорректировано Положение о федеральном госконтроле в сфере обращения лекарственных препаратов.
Согласно изменениям, плановые контрольные мероприятия не проводятся в отношении:
— объектов госконтроля в сфере обращения лекарственных средств для медприменения, отнесённых к категориям значительного, среднего, умеренного и низкого риска;
— объектов госконтроля в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.
Для объектов госконтроля, отнесённых к категории высокого риска, установлена следующая периодичность плановых контрольных мероприятий: инспекционный визит — один раз в два года, выездная проверка — один раз в два года, документарная проверка — один раз в два года.
Кроме того, скорректированы особенности проведения профилактических визитов и порядок обжалования контролируемыми лицами решений и действий (бездействия) контрольных органов и их должностных лиц.
Установлена возможность проведения контрольных мероприятий, профилактического визита и осуществления ряда контрольных действий с использованием мобильного приложения «Инспектор».
Постановление Правительства РФ от 15.11.2025 № 1811 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1049».